Syncrom® 20 mg/ 2 ml – kiedy sprawdza się leczenie dostawowe
Valeant Pharmaceuticals Synocrom 20 mg/ 2 ml x 1 ampułkostrzykawka to wyrób medyczny przeznaczony do wykonywania iniekcji dostawowych. Stosuje się go wtedy, gdy w obrębie stawu pojawiają się dolegliwości bólowe oraz ograniczenie ruchomości wynikające ze zmian pourazowych lub zwyrodnieniowych.
W praktyce oznacza to wsparcie terapii w sytuacjach, w których lekarz chce oddziaływać bezpośrednio w przestrzeni stawowej. Zabiegi mogą dotyczyć różnych stawów, zależnie od wskazań klinicznych i oceny specjalisty.
Iniekcje wykonuje się w stawach: kolanowym, biodrowym, skokowo-goleniowym oraz barkowym. Wyrób medyczny należy stosować zgodnie z zaleceniami i wskazaniami lekarza prowadzącego.
Czym jest hialuronian sodu i dlaczego działa „lepkosprężystą” drogą
Synocrom® oparty jest na hialuronianie sodu – roztworze wiskoelastycznym o charakterze pośrednim pomiędzy cieczą a ciałem stałym. Taka właściwość jest kluczowa, ponieważ umożliwia podanie preparatu w formie wstrzyknięcia do przestrzeni stawowej.
Hialuronian sodu wykazuje działanie smarujące oraz pochłaniające wstrząsy. Dzięki temu może wspierać płynny ruch stawów oraz ograniczać odczuwanie dyskomfortu podczas użytkowania stawu.
Producent wskazuje, że wykonanie iniekcji z kwasu hialuronowego w obrębie stawu może sprzyjać przywróceniu naturalnej wiskoelastyczności maziówek stawowych, wspierać odbudowę mazi stawowej oraz niwelować ból i poprawiać ruchomość.
Jak przebiega seria lecznicza i czego można oczekiwać po podaniu
Valeant Pharmaceuticals Synocrom 20 mg/ 2 ml x 1 ampułkostrzykawka jest przeznaczony do użycia wyłącznie wewnątrzstawowego przez lekarza. Specjalista ustala indywidualny dla pacjenta czas trwania leczenia, w tym liczbę iniekcji w ramach serii.
W opisie wyrobu podkreślono, że efekt działania może utrzymywać się przez wiele miesięcy po serii leczniczej obejmującej od jednej do pięciu iniekcji dostawowych.
Warto pamiętać, że o powodzeniu terapii decyduje nie tylko sam preparat, ale też prawidłowe wykonanie zabiegu, dobór dawki oraz ocena wskazań do leczenia dostawowego w danym przypadku klinicznym.
Postać, bezpieczeństwo i warunki przechowywania
Synocrom® występuje w postaci jednorazowej ampułkostrzykawki o pojemności 2 ml, gotowej do użycia. To produkt sterylny, przeznaczony do podania dostawowego wewnątrzstawowego.
W składzie 1 ml roztworu znajduje się 10 mg hialuronianu sodu (co odpowiada 20 mg hialuronianu sodu w całej ampułkostrzykawce). Pozostałe składniki to: chlorek sodu, wodorofosforan sodu, dwuwodorofosforan sodu, kwas cytrynowy oraz woda.
Preparat nie zawiera lateksu. Podczas produkcji nie stosuje się materiałów pochodzenia zwierzęcego ani nie są one używane jako surowce. Dodatkowo wyrób jest wolny od zanieczyszczeń białkami zwierzęcymi, co ma znaczenie dla osób z alergią.
Warunki przechowywania: 2–25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić przed światłem i wilgocią. Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone.
| Parametr | Dane techniczne |
|---|---|
| Nazwa produktu | Valeant Pharmaceuticals Synocrom 20 mg/ 2 ml x 1 ampułkostrzykawka |
| SKU | 903d459fd012 |
| Cena | 45,99 zł |
| Postać | Wyrób medyczny w formie jednorazowej ampułkostrzykawki do iniekcji dostawowych |
| Pojemność ampułkostrzykawki | 2 ml |
| Stężenie hialuronianu sodu | 1% roztwór (10 mg hialuronianu sodu w 1 ml) |
| Ilość substancji czynnej w ampułkostrzykawce | 20 mg hialuronianu sodu w 2 ml |
| Wskazania (zastosowanie) | Bóle i ograniczenie ruchomości stawu w następstwie zmian pourazowych lub zwyrodnieniowych |
| Stawy objęte iniekcjami | Kolanowy, biodrowy, skokowo-goleniowy, barkowy |
| Skład (pozostałe substancje) | Chlorek sodu, wodorofosforan sodu, dwuwodorofosforan sodu, kwas cytrynowy, woda |
| Lateks | Brak |
| Charakter produktu | Sterylny, gotowy do użycia; do podania wewnątrzstawowego |
| Zawartość opakowania | 1 jałowa strzykawka jednorazowego użytku z roztworem Syncrom® (10 mg hialuronianu sodu/ml) |
| Temperatura przechowywania | 2–25°C |
| Ochrona | Chronić przed światłem i wilgocią |
| Użytkowanie | Wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny; podaje lekarz |
Na co zwrócić uwagę przed użyciem ampułkostrzykawki
Synocrom® jest produktem jednorazowego użytku. Oznacza to, że po przygotowaniu do zabiegu nie należy podejmować prób ponownego wykorzystania. W opisie wskazano także, że preparat powinien być podawany wyłącznie przez lekarza, który dobiera leczenie do stanu pacjenta.
Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone. W razie wątpliwości dotyczących wskazań, przebiegu terapii lub tolerancji na składniki, decyzję o zastosowaniu powinna podjąć osoba prowadząca leczenie.
Warto również pamiętać, że wyrób medyczny jest wolny od zanieczyszczeń białkami zwierzęcymi, a podczas wytwarzania nie używa się materiałów pochodzenia zwierzęcego.
Dlaczego pacjenci wybierają formę gotową do użycia
Jednorazowa ampułkostrzykawka 2 ml to wygodna postać, ponieważ produkt jest sterylny i gotowy do użycia w procedurze iniekcji dostawowej. Dzięki temu lekarz może skupić się na właściwym wykonaniu zabiegu w obrębie stawu.
- Precyzyjne podanie do przestrzeni stawowej zgodnie z procedurą kliniczną
- Stabilna dawka hialuronianu sodu: 20 mg w całej ampułkostrzykawce
- Brak lateksu i brak surowców pochodzenia zwierzęcego w procesie produkcji
W jakich sytuacjach rozważa się Synocrom® 1% w dawce 20 mg
Valeant Pharmaceuticals Synocrom 20 mg/ 2 ml x 1 ampułkostrzykawka jest wskazany u pacjentów ze zmianami pourazowymi lub zwyrodnieniowymi w obrębie stawów, szczególnie gdy pojawia się ból i ograniczona ruchomość. Lekarz ocenia, czy leczenie dostawowe z użyciem preparatu na bazie hialuronianu sodu będzie właściwe.
W opisie produktu zwrócono uwagę na stawy kolanowe jako kluczowy obszar wskazań, jednak iniekcje mogą być wykonywane również w innych wymienionych lokalizacjach: biodrowej, skokowo-goleniowej oraz barkowej.
Jeżeli terapia jest prowadzona w ramach serii, liczba iniekcji może wynosić od jednej do pięciu, a spodziewany efekt może utrzymywać się przez wiele miesięcy po zakończeniu cyklu.
