Ambrosol syrop 15mg/5ml 120ml – na czym polega jego działanie?
Ambrosol syrop 15mg/5ml 120ml to lek w postaci syropu, którego substancją czynną jest ambroksol. Jego zadaniem jest ułatwianie odkrztuszania zalegającej, lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych. W praktyce oznacza to, że preparat działa mukolitycznie (rozrzedza śluz) oraz wykrztuśnie – pomagając oczyścić oskrzela.
Ambroksol zwiększa ilość wydzieliny w drogach oddechowych, jednocześnie zmniejszając jej lepkość. Dzięki temu wydzielina łatwiej się przemieszcza i jest skuteczniej usuwana. To może przynieść ulgę w kaszlu, który pojawia się w przebiegu infekcji lub przewlekłych chorób układu oddechowego.
Syrop stosuje się doustnie, a jego skuteczność wiąże się z usprawnieniem transportu wydzieliny w drogach oddechowych. Wiele osób sięga po niego, gdy kaszel jest „mokry”, ale wydzielina jest gęsta i trudno ją odkrztusić.
Kiedy stosuje się Ambrosol? Wskazania w chorobach dróg oddechowych
Ambrosol TEVA jest przeznaczony do leczenia ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Lek może być pomocny m.in. wtedy, gdy kaszel jest produktywny, ale „nie chce iść” – a zalegająca wydzielina utrudnia oddychanie i oczyszczanie oskrzeli.
Wskazania obejmują m.in.:
- ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli,
- astmę oskrzelową, mukowiscydozę, rozedmę płuc oraz rozstrzenie oskrzeli.
W takich sytuacjach celem terapii jest poprawa mechanizmów oczyszczania dróg oddechowych i zmniejszenie lepkości wydzieliny. Dzięki temu łatwiej ją odkrztusić, a objawy ze strony układu oddechowego mogą być mniej uciążliwe.
Skład i dawka w syropie – ile ambroksolu znajduje się w 5 ml?
W Ambrosol syrop 15mg/5ml 120ml dawka substancji czynnej jest jasno określona. Producent podaje, że 5 ml syropu (1 łyżka miarowa) zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku (Ambroxoli hydrochloridum). Jest to standardowa, wygodna do odmierzania forma leczenia.
W składzie znajdują się także substancje pomocnicze. Zgodnie z danymi: 5 ml syropu zawiera 2,25 g sorbitolu oraz metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan. Pełny wykaz substancji pomocniczych jest wskazany w dokumentacji produktu.
Produktu leczniczego nie zawiera sacharozy, co bywa istotne dla osób zwracających uwagę na skład. Jednocześnie warto pamiętać, że obecność sorbitolu ma znaczenie w przypadku nietolerancji fruktozy.
Dawkowanie w zależności od wieku – jak stosować syrop?
Sposób dawkowania zależy od wieku pacjenta. Ambrosol syrop 15mg/5ml 120ml należy przyjmować doustnie, po posiłku i nie bezpośrednio przed snem, aby zmniejszyć ryzyko zalegania wydzieliny.
W przypadku leczenia trwającego dłużej niż 7–14 dni dawkę należy zmniejszyć. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, warto trzymać się schematu z ulotki i obserwować przebieg objawów.
Ambrosol – dawki dla różnych grup wiekowych:
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: początkowo przez 2–3 dni 30 mg ambroksolu chlorowodorku (10 ml syropu, czyli 2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę, a następnie 30 mg (10 ml) 2 razy na dobę.
Dzieci 6–12 lat: 15 mg (5 ml, czyli 1 łyżka miarowa) 2 do 3 razy na dobę.
Dzieci 2–6 lat: 7,5 mg (2,5 ml, czyli 1/2 łyżki miarowej) 3 razy na dobę.
Dzieci 1–2 lata: 7,5 mg (2,5 ml) 2 razy na dobę.
| Cecha | Wartość |
|---|---|
| Nazwa produktu | Ambrosol TEVA syrop |
| Postać | Syrop |
| Dawka substancji czynnej | 0,015 g/5 ml (15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml) |
| Opakowanie | 120 ml |
| SKU | 364ef724e540 |
| Cena | 7,39 zł |
| Skład w 5 ml | 2,25 g sorbitolu; metylu parahydroksybenzoesan; propylu parahydroksybenzoesan |
| Substancja czynna | Ambroksol (ambroksolu chlorowodorek) |
Interakcje i ważne ostrzeżenia podczas stosowania
Przyjmując Ambrosol syrop 15mg/5ml 120ml, trzeba zwrócić uwagę na to, z czym można go łączyć. Ambroksolu nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. z kodeiną), ponieważ mogą one hamować odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.
Nie zaleca się także łączenia ambroksolu z lekami hamującymi wydzielanie śluzu. Jednocześnie warto wiedzieć, że ambroksol może zwiększać przenikanie niektórych antybiotyków do płuc, co prowadzi do zwiększenia ich stężenia w miąższu płucnym (wymieniane przykłady to amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina).
W dokumentacji podano również, że nie wykazano istotnych klinicznie niekorzystnych interakcji z innymi lekami. Mimo to przy chorobach przewlekłych i wielolekowości zawsze warto skonsultować schemat leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Możliwe działania niepożądane – na co uważać?
Jak każdy lek, ambroksol może powodować działania niepożądane. W ulotce zdarzenia opisano zgodnie z częstością: bardzo często, często, niezbyt często, rzadko, bardzo rzadko oraz częstość nieznana. U części pacjentów mogą pojawić się objawy związane z układem immunologicznym, nerwowym lub przewodem pokarmowym.
Najważniejsze z punktu widzenia bezpieczeństwa to możliwość reakcji nadwrażliwości. W kategorii częstość nieznana wymieniono reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd i inne reakcje nadwrażliwości.
Inne zgłaszane działania obejmują m.in. zaburzenia smaku (często), nudności oraz niedoczulicę jamy ustnej (często), a także wymioty, biegunkę, bóle brzucha, niestrawność i suchość w jamie ustnej (niezbyt często). Rzadziej pojawia się zgaga, a na skórze: wysypka lub pokrzywka.
Warto też pamiętać, że u osób z astmą oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel. Bardzo rzadko opisywano ciężkie reakcje skórne, dlatego w przypadku nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i przerwać stosowanie leku.
Stosowanie u dzieci, w ciąży i podczas karmienia
Ambrosol TEVA może być stosowany u dzieci, jednak dawki są ściśle uzależnione od wieku: od 1. do 2. roku życia, od 2. do 6. oraz od 6. do 12. roku życia. W każdej z tych grup obowiązują inne ilości syropu w przeliczeniu na ambroksol chlorowodorek.
Jeśli chodzi o ciążę, ambroksolu chlorowodorek przenika przez barierę łożyskową. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży czy rozwój płodu, a szerokie doświadczenie kliniczne po 28. tygodniu ciąży nie wskazuje na niekorzystne działanie. Mimo to w pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane.
W laktacji ambroksol przenika do mleka kobiecego. Mimo że nie spodziewa się niekorzystnego wpływu na karmione piersią niemowlęta, stosowanie produktu u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane.
Bezpieczeństwo praktyczne: kaszel, odkrztuszanie i sytuacje wymagające ostrożności
Podczas terapii ambroksolem szczególnie ważne jest dokładne odkrztuszanie wydzieliny. U pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego istnieje ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, dlatego lek należy stosować ostrożnie.
U osób unieruchomionych, w ciężkim stanie oraz u małych dzieci upłynnienie dużej ilości wydzieliny powinno wiązać się z jej odsysaniem. W takich sytuacjach nie należy podawać leków hamujących odruch kaszlu, ponieważ może dojść do nagromadzenia wydzieliny.
W przypadku choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy ambroksol powinien być stosowany z ostrożnością ze względu na potencjalny niekorzystny wpływ na błonę śluzową żołądka. Dodatkowo u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub ciężkimi chorobami wątroby stosowanie może wymagać konsultacji z lekarzem.
Jeżeli chodzi o prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, w dokumentacji wskazano brak danych potwierdzających wpływ ambroksolu na zdolność prowadzenia. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.